Trattare il diabete non solo con i farmaci, ma anche provando a ripristinare la capacità dell’organismo di regolare la glicemia. È questa una delle frontiere più ambiziose della ricerca sul diabete: sostituire le cellule beta pancreatiche che non funzionano più, rigenerare la funzione pancreatica, partendo dalle cellule ancora presenti e, in prospettiva, restituire al corpo la capacità di produrre insulina, in maniera autonoma, anche in tessuti diversi dal pancreas, come il muscolo, attraverso la terapia genica.
La medicina rigenerativa è stata al centro del Congresso della SID (Società Italiana di Diabetologia) conclusosi a Rimini.
“Stiamo assistendo a un potenziale cambiamento di paradigma nella terapia del diabete: dalla semplice sostituzione di una funzione perduta alla possibilità di ripristinarla, intervenendo sui meccanismi alla base della malattia”
commenta Raffaella Buzzetti, presidente della Società Italiana di Diabetologia (SID).
I progressi della terapia cellulare, della medicina rigenerativa e della terapia genica stanno aprendo prospettive terapeutiche di grande rilevanza, sia per il diabete di tipo 1 sia, in prospettiva, per quello di tipo 2. La possibilità di ottenere cellule capaci di produrre insulina e di stimolare la rigenerazione delle cellule beta rappresenta una delle frontiere più promettenti della ricerca diabetologica.
Indice
Cosa si muove
Non è fantascienza e non si tratta più solo di prospettive teoriche: alcune strategie sono già entrate nella sperimentazione clinica sull’uomo (dalla fase 1 alla fase 3) e i primi risultati aprono scenari inediti di trattamento, soprattutto per il diabete di tipo 1. Altre strategie, come i farmaci che stimolano la proliferazione delle cellule beta, ancora in fase iniziale di ricerca, potrebbero ampliare in futuro le possibilità di intervento anche nel diabete tipo 2.
“La medicina rigenerativa propone due strategie: sostituire le cellule che abbiamo perso oppure stimolare quelle ancora presenti a rigenerare una massa cellulare capace di svolgere nuovamente la propria funzione”
spiega Lorenzo Piemonti, direttore del Diabetes Research Institute e responsabile dell’Unità di Medicina Rigenerativa e dei Trapianti dell’IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano.
Due strade diverse, ma destinate potenzialmente a convergere. Per le staminali, la sostituzione cellulare è già in sperimentazione nell’uomo Nel diabete di tipo 1 il sistema immunitario distrugge le cellule beta del pancreas, responsabili della produzione di insulina. Sostituirle con cellule nuove, ottenute in laboratorio, significa tentare di ripristinare una funzione fondamentale per il controllo della glicemia. Ma oggi si possono ottenere cellule produttrici di insulina a partire da cellule staminali pluripotenti, superando almeno in parte il limite rappresentato dalla disponibilità delle isole pancreatiche dei donatori. Le esperienze cliniche più avanzate utilizzano cellule derivate da linee staminali pluripotenti, che vengono impiantate con procedure ispirate a quelle già impiegate per il trapianto di isole pancreatiche.
“I primi risultati, pubblicati su riviste internazionali, mostrano che queste cellule possono attecchire, funzionare nell’organismo e ripristinare una produzione di insulina endogena, in molti casi sufficiente a sospendere le iniezioni di insulina.Ma il prezzo da pagare è che richiedono una terapia immunosoppressiva continuativa”
indica Piemonti.
Come proteggere le cellule che producono insulina
Mentre si esplorano nuove fonti cellulari, comprese le cellule staminali pluripotenti indotte, ottenute riprogrammando cellule adulte la ricerca avanza. La possibilità di utilizzare cellule autologhe, cioè derivate dallo stesso paziente, potrebbe in futuro ridurre alcuni problemi legati alla compatibilità immunologica e ‘alleggerire’ o addirittura evitare il ricorso agli immunosoppressori per prevenire il rigetto. Non risolve però automaticamente la questione più delicata: nel diabete di tipo 1 l’autoimmunità potrebbe colpire nuovamente anche le cellule appena impiantate.
Perché una terapia cellulare diventi realmente praticabile su larga scala, infatti, non basta produrre nuove cellule beta: occorre anche proteggerle.
“Le strategie allo studio comprendono cellule geneticamente modificate per renderle meno riconoscibili dal sistema immunitario, con l’obiettivo di arrivare, un giorno, a impianti che non richiedano immunosoppressione continuativa. I primi risultati nell’uomo di alcune di queste tecnologie rappresentano una prova di principio, ma non ancora una soluzione consolidata. Restano da verificare la durata della protezione, la capacità delle cellule di mantenere nel tempo una funzione efficace e la sicurezza delle modifiche genetiche. Evitare il rigetto e, al tempo stesso, garantire che queste cellule ‘invisibili’ al sistema immunitario restino sicure e controllabili nel tempo sono condizioni indispensabili per trasformare questa promessa in una terapia”
spiega Piemonti.
Rigenerare le cellule beta con i farmaci
Infine, accanto alla sostituzione cellulare, c’è un’altra strada che punta a stimolare la proliferazione delle cellule beta ancora presenti. È un approccio particolarmente interessante per il diabete di tipo 2, nel quale la perdita di funzione delle cellule beta si intreccia con l’insulino-resistenza, ma che potrebbe in prospettiva essere studiato anche in combinazione con le terapie cellulari.
Tra i bersagli biologici studiati ci sono la proteina nucleare menina e la proteina DYRK1A (Dual Specificity Tyrosine-Phosphorylation-Regulated Kinase 1A), coinvolte nella regolazione della proliferazione delle cellule beta. L’inibizione della DYRK1A e della menina rappresenta uno dei filoni più innovativi della terapia rigenerativa per il diabete di tipo 2. Alcune molecole che agiscono su questi meccanismi sono già in sperimentazione clinica, come l’inibitore della menina icovamenib (fase 2), mentre altre, come l’inibitore della menina KO-7246 e gli inibitori di DYRK1A, sono ancora in fase preclinica o nelle primissime fasi di studio nell’uomo. Appaiono particolarmente interessanti i dati di fase 2 con icovamenib: dopo un ciclo di trattamento di 12 settimane, la riduzione dell’emoglobina glicata si è mantenuta per mesi, soprattutto nei pazienti con marcata carenza di insulina. Dati preclinici e prime evidenze cliniche suggeriscono inoltre che entrambe le classi di farmaci potrebbero dare il massimo in associazione con gli agonisti del recettore del GLP-1 (‘effetto cocktail’).
“La prospettiva è quella di aumentare stabilmente la capacità del pancreas di produrre insulina, attraverso la rigenerazione beta-cellulare, senza necessità di introdurre nuove cellule dall’esterno. Si tratta, tuttavia, di ricerche ancora iniziali: stimolare la proliferazione cellulare richiede un controllo rigoroso, perché un’attività eccessiva o non regolata potrebbe comportare rischi non trascurabili”
segnala Piemonti.
Verso la terapia genica
Un ulteriore filone di ricerca esplora le potenzialità della terapia genica per ottimizzare il modo in cui l’organismo utilizza (e consuma) il glucosio. Tra le strategie allo studio vi è l’introduzione nel muscolo dei geni dell’insulina e della glucochinasi, un enzima coinvolto nel metabolismo degli zuccheri a livello di diversi organi (fegato, pancreas, muscolo).
“La terapia genica intramuscolare con KRIYA-839, sviluppata per il diabete di tipo 1 rappresenta uno dei progetti più innovativi a livello internazionale: anziché mirare al pancreas, questo approccio va ad inserire i geni ingegnerizzati dell’insulina e della glucochinasi direttamente a livello muscolare. L’obiettivo è trasformare i muscoli in un sistema capace di rilevare l’iperglicemia (grazie alla glucochinasi) e di secernere immediatamente l’insulina necessaria a livello locale. L’idea è di favorire l’utilizzo del glucosio da parte del muscolo, contribuendo così al controllo della glicemia. Anche questa possibilità è ancora sperimentale (finora i dati provengono da modelli animali e il primo studio nell’uomo è stato annunciato solo di recente) e dovrà dimostrare efficacia e sicurezza”
fa sapere Piemonti.
Nel frattempo, sono stati sviluppati altri approcci farmacologici mirati ad attivare la glucochinasi: il dorzagliatin, per esempio, farmaco antidiabetico orale di nuova generazione, capostipite (first-in-class) della classe terapeutica degli attivatori della glucochinasi (GKA) è stato approvato in Cina (2022), e quest’anno anche a Macao e Hong Kong, per il diabete di tipo 2, ma non è disponibile in Europa. Il farmaco agisce sul fegato (favorisce l’immagazzinamento degli zuccheri sotto forma di glicogeno e riduce la produzione incontrollata di glucosio da parte del fegato a digiuno) e sul pancreas (stimola la produzione di insulina in modo dipendente dai livelli di glicemia, con un basso rischio di ipoglicemia) e gli studi clinici di fase 3 (SEED e DAWN) hanno dimostrato una riduzione significativa e duratura dell’emoglobina glicata. Si tratta della declinazione farmacologica ‘in pillola’ del concetto su cui si basa la terapia genica della glucochinasi. La nuova molecola stimola l’enzima già presente, mentre la terapia genica punta ad inserire copie nuove o potenziate del gene della glucochinasi.