“Il vaccino Pfizer funziona”. Annuncio svolta, le Borse volano

"E' un momento storico - commenta Kathrin Jansen, capo della Ricerca e sviluppo sui vaccini in Pfizer - Qualcosa del genere non è mai successo prima".

Il candidato vaccino Pfizer-BionTech ha un’efficacia del 90% nel proteggere da Sars-Cov-2, secondo i primi dati di Fase 3 analizzati da un Comitato indipendente che si è riunito ieri, si legge sul ‘Washington Post’.

L’annuncio arriva, dunque, dopo che la corsa per la Casa Bianca si è chiusa con la vittoria di Biden. Che  ha peraltro già definito una “notizia eccellente” quella sul vaccino in questione. Il progetto tedesco, difatti, era stato in un secondo tempo supportato da fondi americani.

Trump sperava di arrivare alle elezioni sventolando il risultato, invece la notizia è arrivata proprio dopo la sua sconfitta. Un segnale anche geopolitico, a volerlo vedere. Lo stesso virologo della Casa Bianca Anthony Fauci, in ogni caso, ha definito “straordinaria” l’efficacia del vaccino secondo i dati comunicati.

“Direi che è un momento storico – commenta Kathrin Jansen, capo della Ricerca e sviluppo sui vaccini in Pfizer – Qualcosa del genere non è mai successo prima. Il mondo ha dovuto affrontare una situazione così terribile, la pandemia, ed essere in grado in così poco tempo di fare ciò che di solito richiede molti anni”. Ma soprattutto, racconta Jansen in un’intervista, “sentire che all’analisi ad interim abbiamo raggiunto un’efficacia di oltre il 90%, è stato quasi sbalorditivo”.

Nel trial che ha coinvolto 44mila volontari, ci sono stati ad ora 94 casi di Covid-19: circa 9 di questi casi si sono verificati in persone che avevano ricevuto due dosi di vaccino, “un forte segnale di efficacia”. I dati non sono stati ancora pubblicati.

Non sono emerse, secondo il Comitato indipendente, particolari questioni riguardanti la sicurezza: gli effetti collaterali sono il dolore nel punto dell’iniezione, fatica e febbre, più frequenti tra i più giovani.

Pfizer e l’azienda biotech tedesca puntano a presentare la richiesta di autorizzazione di emergenza alla Fda, l’agenzia dei farmaci Usa, dopo la terza settimana di novembre, quando avranno a disposizione i dati di sicurezza, dopo 2 mesi di follow-up, sulla metà dei partecipanti al trial, oltre ai dati del processo di produzione. La sperimentazione proseguirà fino a raggiungere i 164 casi di Covid-19, che dovrebbe avvenire in poche settimane.

Naturalmente per una capillare distribuzione occorrerà del tempo. Come ha anticipatop il ministro della Salute Roberto Speranza, si andrà al primo quadrimestre del 2021.

Intanto però l’effetto dell’annuncio sul vaccino fa letteralmente volare le Borse, soprattutto quelle europee.

In collaborazione con Adnkronos

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